As mutações cormossômicas são aquelas que alteram a estrutura ou a quantidade de cromossomos, elas causam anomalias nos seres vivos. Nas mutações cromossômicas estruturais temos como exemplo a hemofilia, já nas numéricas temos a sindrome de Down, Klinifelter, Turner e outras, essas três últimas possui cromossomos a mais;
exemplo: sindrme de Down possui 47 cromossomo sendo um a mais no par 21; síndrome de Klinifelter a alteração é nos cromossomos sexuais o indivíduo vai possui 44 autossomos mais XXY, sendo um cromossomo sexual X a mais.
Efeito de curiosidade a respeito do sindrome de Dawn... já se sabe que ele possui 47 cromossomo sendo um a mais no par 21, mas já sabe o que causa essa mutação? se é algo genetico, dos pais, ou é apenas uma mutação que pode acontecer com qlqr pessoa?
oi mari, sabe sim, na verdade acontece um probleminha na disjunçào dos cromossomos na hora da formação dos gamentas, ao invés do óvulo ou espermatozóide ficar com 23 cromossomos o cromossomo do par 21 não se separa deixando o gamenta com 24 cromossomos, ao se juntar com o outro gameta formará um indivíduo com 47 cromossomos,
Pro eu nao entendi a parte da Ovogênese:Produção do óvulo...
ResponderExcluirPro eu tbm não entendi a parte q fala sobre a Mutações cromossômicas...
ResponderExcluiro que você não entendeu exatamente?
ResponderExcluirA parte da mutação ...
ResponderExcluirAs mutações cormossômicas são aquelas que alteram a estrutura ou a quantidade de cromossomos, elas causam anomalias nos seres vivos. Nas mutações cromossômicas estruturais temos como exemplo a hemofilia, já nas numéricas temos a sindrome de Down, Klinifelter, Turner e outras, essas três últimas possui cromossomos a mais;
ResponderExcluirexemplo: sindrme de Down possui 47 cromossomo sendo um a mais no par 21; síndrome de Klinifelter a alteração é nos cromossomos sexuais o indivíduo vai possui 44 autossomos mais XXY, sendo um cromossomo sexual X a mais.
qualquer coisa estou a disposição.
bom estudo
Este comentário foi removido pelo autor.
ResponderExcluirEfeito de curiosidade a respeito do sindrome de Dawn... já se sabe que ele possui 47 cromossomo sendo um a mais no par 21, mas já sabe o que causa essa mutação? se é algo genetico, dos pais, ou é apenas uma mutação que pode acontecer com qlqr pessoa?
ResponderExcluiroi mari, sabe sim, na verdade acontece um probleminha na disjunçào dos cromossomos na hora da formação dos gamentas, ao invés do óvulo ou espermatozóide ficar com 23 cromossomos o cromossomo do par 21 não se separa deixando o gamenta com 24 cromossomos, ao se juntar com o outro gameta formará um indivíduo com 47 cromossomos,
ResponderExcluirbjos